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遼寧飛檢,一械企有嚴重缺陷,要求召回并停產(chǎn)整改!
2019-11-15行業(yè)資訊

中國食品藥品網(wǎng)訊  近日,遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)飛行檢查情況的公告顯示,近期該局對大連榮邦醫(yī)療用品股份有限公司(以下簡稱“大連榮邦醫(yī)療”)、遼寧格林希爾醫(yī)療科技有限公司、沈陽奧奈科醫(yī)療科技有限公司、沈陽加華亞馬遜醫(yī)療器械有限公司等4家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展飛行檢查,發(fā)現(xiàn)相關(guān)質(zhì)量問題,要求企業(yè)所在地市場監(jiān)督管理局負責(zé)監(jiān)督整改,并加強監(jiān)督管理。其中,大連榮邦醫(yī)療生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷被要求主動召回問題產(chǎn)品并停產(chǎn)整改。

在上述公告附件《對大連榮邦醫(yī)療用品股份有限公司飛行檢查情況》顯示,遼寧省藥監(jiān)局依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》對大連榮邦醫(yī)療的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況進行了全面檢查,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在以下問題。

大連榮邦醫(yī)療企業(yè)負責(zé)人未履行確保質(zhì)量管理體系有效運行的人力、基礎(chǔ)設(shè)施和環(huán)境保證的職責(zé)。質(zhì)量手冊中管理者代表為已離職的王某某;公司聲稱新管理者代表是李某某,企業(yè)不能提供代管理者代表任職文件,檢查期間管理者代表不能到現(xiàn)場。

物料通道直接與室外相通,無任何控制措施;一廠區(qū)棉簽生產(chǎn)區(qū)墻近地面處有多個圓洞與室外直接相通。原材料庫貨位卡缺失,部分貨位卡入庫時間由2018年改為2019年,無更改人員及更改原因簽字;原材料庫無監(jiān)控措施,無防鼠、防蟲、防潮、防塵等防護措施及記錄。

不使用的環(huán)氧乙烷滅菌柜,無停用狀態(tài)標識。生產(chǎn)、檢驗設(shè)備校準有效期至2019年6月20日(檢查日期為2019年8月26日~2019年8月28日)。生產(chǎn)車間無防塵、防蟲或其他動物進入的設(shè)施。一次性無菌壓舌板、一次性無菌婦檢片在一般生產(chǎn)區(qū)加工,無末道清洗工序,直接進入包裝區(qū)進行包裝。空調(diào)機組不具備運行條件;空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證報告無原始記錄。一廠房無制水設(shè)備。棉簽設(shè)備表面有嚴重積塵,存在污染環(huán)境和產(chǎn)品風(fēng)險。包裝車間內(nèi)的多種類成品、半成品均無標識,不能確定產(chǎn)品狀態(tài)和批次。

企業(yè)不能提供采購協(xié)議、原材料采購質(zhì)量控制要求和原材料入庫記錄。企業(yè)不能提供產(chǎn)品銷售記錄。企業(yè)無陽性菌購買使用記錄。

根據(jù)飛檢情況,遼寧省藥監(jiān)局認為,大連榮邦醫(yī)療生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷,已不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求,大連市市場監(jiān)督管理局應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)規(guī)定依法責(zé)令其立即停產(chǎn)整改;依法查處違法違規(guī)規(guī)行為;同時,監(jiān)督企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定主動召回問題產(chǎn)品。加強對其監(jiān)督管理,企業(yè)完成全部缺陷項整改并經(jīng)大連市市場監(jiān)督管理局跟蹤檢查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

10月20日,記者先后查詢國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)、企查查,均未能查詢到名為“大連榮邦醫(yī)療用品股份有限公司”的企業(yè)信息,只查詢到與之法人相同、名為“大連榮邦醫(yī)療衛(wèi)生用品股份有限公司”的企業(yè)信息。國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)信息顯示,該企業(yè)“被列入嚴重違法失信企業(yè)名單”,其經(jīng)營范圍為經(jīng)營范圍:Ⅱ類醫(yī)用衛(wèi)生材料加工;貨物進出口、技術(shù)進出口,國內(nèi)一般貿(mào)易(法律、法規(guī)禁止的項目除外;法律、法規(guī)限制的項目取得許可證后方可經(jīng)營)(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動)。

除大連榮邦醫(yī)療以外,遼寧省藥監(jiān)局飛檢人員在對遼寧格林希爾醫(yī)療科技有限公司、沈陽奧奈科醫(yī)療科技有限公司、沈陽加華亞馬遜醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況進行全面檢查時發(fā)現(xiàn)上述三家企業(yè)也存在部分缺陷和問題,如生產(chǎn)記錄不完整,未按規(guī)定制定原材料質(zhì)量驗收標準等。針對這些問題,遼寧省藥監(jiān)局已責(zé)令企業(yè)所在地市場監(jiān)督管理局監(jiān)督整改,并加強監(jiān)督管理。


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